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根据发表在《核医学杂志》7 月刊上的研究,在局部荧光显像剂的帮助下,医生可以使用手持显微镜识别宫颈癌。这种光学成像技术针对宫颈癌中过度表达的 PARP1 酶,有可能彻底改变宫颈癌筛查和活检。

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大多数宫颈癌病例是由人乳头瘤病毒(HPV)引起的,HPV 可以在女性体内存活数年,然后才会使宫颈细胞癌变。尽管接种了 HPV 疫苗并通过筛查计划预防疾病,但宫颈癌在全球的发病率仍然很高。它仍然是公共卫生中的一个重大问题,尤恒达登录注册是在 HPV 发病率通常很高的资源匮乏地区。

“这个临床问题可以通过一种简单的、体内的、非侵入性的、具有成本效益的即时诊断方法来规避。我们正试图通过使用局部应用的靶向示踪剂 PARPi-来解决这一未满足的临床需求。 FL。”Elizabeth Jewell,医学博士,MHSc,FACOG,FACS,妇科肿瘤主治医师,区域网络和附属机构副主席,MSK 蒙茅斯手术室主任,以及纪念斯隆凯特琳癌症中心 (MSK) 战略合作伙伴医疗主任。

该研究包括来自动物模型和人类的宫颈活检,恒达登录注册中评估了 PARP1 酶的表达。宫颈细胞用 PARPi-FL 染色,并使用手持共聚焦光纤显微镜成像。研究人员分析了 PARP1 在宫颈细胞中的表达,并进行了组织学检查以验证该酶的存在。

当对包含肿瘤的活检进行成像时,与周围正常组织相比,PARPi-FL 在病变中显示出更高的摄取,这与这些区域中的 PARP1 表达相对应。肿瘤细胞恒达注册登录专用通道表现出无组织的模式和异质形状的细胞核,使用 PARPi-FL 很容易辨别。

“使用这种基于分子成像的方法评估病变是无创、安全、无痛的,并且有可能用于准确诊断和管理包括宫颈癌在内的多种癌症的治疗。PARPi-FL 可用于特异性识别癌细胞MSK 的访问研究员 Paula Demetrio de Souza Franca 医学博士指出,在阴道镜检查过程中实时显示,可以作为更精确的活检指南,甚至完全取代活检的需要。

标签: 宫颈癌


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